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BENTRIO — 2 variantes UDI-DI, MDR (Altamira Medica AG)

DM Atlas
Altamira Medica AG

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

BENTRIO

7649998266BNW3

2 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: Altamira Medica AG

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Caractéristiques du dispositif

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Investigations cliniques

Enregistrée: Non

Enregistrée: Non

Identité et classification

UDI-DI de base: 7649998266BNW3
Nom du dispositif: BENTRIO
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 21 nov. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Altamira Medica AG
SRN: CH-MF-000044549
Pays: Suisse
Courriel: QA@altamiramedica.com
Téléphone: +41 61 201 13 50

Mandataire

Nom: Johner Medical GmbH
SRN: DE-AR-000011832
Pays: Germany

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

2 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KAKDRRVE5R3VAR5780JVXVP1

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

BENTRIO07649998266208
BN-NOSEDK-0407649998266215