Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

Assistive Technology Devices — 108 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Alt. Medical B.V.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

Assistive Technology Devices

0871883618ALTATDF7

108 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Alt. Medical B.V.

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Caractéristiques du dispositif

Aucune caractéristique signalée

Identité et classification

UDI-DI de base: 0871883618ALTATDF7
Nom du dispositif: Assistive Technology Devices
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 2 juin 2022

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Alt. Medical B.V.
SRN: NL-MF-000022878
Pays: Pays-Bas
Courriel: info@altproducts.nl
Téléphone: +31508506960

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

108 variantes UDI-DI

Connexion requise pour exporter

L’export est réservé aux utilisateurs connectés. Connectez-vous ou créez un compte pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Exporter les résultats

Filtres appliqués

basicUdiUlid01G4JCFTQFYFB4T78AGAG9MVWF

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

103317 / CLKB3SC-TMMCUPLO-DK08718836181597
103311 / CLKB3SC-TMMCUPLO-NO08718836181535
103318 / CLKB3SC-TMMCUP-DK08718836181603
103310 / CLKB3SC-TMMCUP-NO08718836181528
103309 / CLKB3SC-TMMCUP-SE08718836181511
10328608718836181665
10311208718836181054
10315008718836181122

1 2 3 4 5