- Rôle
- Pays
- Date d'enregistrement
- Adresse
EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 3 juin 2026
5415013MED-L01A61041806 est un dispositif médical relevant du règlement européen MDR, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en Classe I. Fabriqué par Alsico N.V.. Commercialisé sur le marché européen en Belgique. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.
054150139807615415013MED-L01A61041806(01)05415013980761
Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.
Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.
T020499SURGICAL GOWNS - OTHER1 avertissement enregistré — faire défiler le panneau pour tout voir.
CW010Aucun certificat ne référence l'IUD-ID de base de ce dispositif.
Marché principal en Belgique ; disponible dans 9 pays au total.
| Pays | Sur le marché depuis | Jusqu'au |
|---|---|---|
| BelgiqueMarché principal | 28 août 2023 | Toujours sur le marché |
| Autriche | 28 août 2023 | Toujours sur le marché |
| Allemagne | 28 août 2023 | Toujours sur le marché |
| France | 28 août 2023 | Toujours sur le marché |
| Irlande | 28 août 2023 | Toujours sur le marché |
| Liechtenstein | 28 août 2023 | Toujours sur le marché |
| Luxembourg | 28 août 2023 | Toujours sur le marché |
| Pays-Bas | 28 août 2023 | Toujours sur le marché |
| XI | 28 août 2023 | Toujours sur le marché |
BE-MF-000024182Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.
Il n'est fait référence à ce IUD-ID de base dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au IUD-ID de base (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce IUD-ID de base ne sont pas encore enregistrés.