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StomFoam — 5 variantes UDI-DI, MDR (ALP ecology s.r.o.)

DM Atlas
ALP ecology s.r.o.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

StomFoam

859403252F1VP

5 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: ALP ecology s.r.o.

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Caractéristiques du dispositif

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Investigations cliniques

Enregistrée: Non

Identité et classification

UDI-DI de base: 859403252F1VP
Nom du dispositif: StomFoam
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 16 juil. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: ALP ecology s.r.o.
SRN: CZ-MF-000036962
Pays: Tchéquie
Courriel: info@alpecology.cz
Téléphone: +420 596 636 107

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

5 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01K09SF1SDD5E7Y3GN47DNTDB5

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

N/A08594032524204
N/A08594032520220
N/A08594032524228
N/A08594032524181
N/A08594032520244