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XO / XO SMART — 9 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Air Liquide Medical Systems S.A.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 19 mai 2026

XO / XO SMART

37005043XO7A

9 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIb

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Fabricant: Air Liquide Medical Systems S.A.

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actifAdministre un médicament

Identité et classification

UDI-DI de base: 37005043XO7A
Nom du dispositif: XO / XO SMART
Modèle du dispositif: XO / XO SMART
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Date de version: 18 juin 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Air Liquide Medical Systems S.A.
SRN: FR-MF-000003649
Pays: France
Courriel: DL-FR-alms-affaires-reglementaires@airliquide.com

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

9 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01JY1EDXN81XXQC5S9PMPXVBJV

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

CK06253903700504301104
CK06253803700504301081
CK06254103700504301142
CK06254003700504301128
CK06254903700504301180
CK06254803700504301166
CK06255103700504301227
CK06255003700504301203
CK06255403700504301302