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ClearVas — 2 variantes UDI-DI, MDR (Alma Lasers GmbH)

DM Atlas
Alma Lasers GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

ClearVas

42520046AHARMONYLAS7R

2 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIb

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Fabricant: Alma Lasers GmbH

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 42520046AHARMONYLAS7R
Nom du dispositif: ClearVas
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Date de version: 7 nov. 2024

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Alma Lasers GmbH
SRN: DE-MF-000006907
Pays: Allemagne
Courriel: info@alma-lasers.de
Téléphone: + 49 911 / 89 11 29-50

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

2 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01JC31MDJ39E3YMDN4G94WMX0P

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Clear Skin Pro04252004600359
Clear Vas04252004600335