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Medical Liquid Nitrogen — 3 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Air Liquide Medical sa

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Medical Liquid Nitrogen

5430003250LIN-DERMATOSV

3 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: Air Liquide Medical sa

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basicUdiUlid01KJWWAFSDQCECYKJSEDAPNA9A

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

M4125RG05430003250082
M4100R18RMA00105430003250068
M4100R45RMA00105430003250075

Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Certificats hérités

Numéro de certificat: MDR 00102-A
Type: refdata.certificate-mdr-type.quality-management-system
Organisme notifié: KIWA CERMET ITALIA S.P.A. (0476)
Validité: 12 mai 2025 → 11 mai 2030

Identité et classification

UDI-DI de base: 5430003250LIN-DERMATOSV
Nom du dispositif: Medical Liquid Nitrogen
Modèle du dispositif: Medical Liquid Nitrogen for Dermatology
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 4 mars 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Air Liquide Medical sa
SRN: BE-MF-000022114
Pays: Belgique
Courriel: sales.almbenelux@airliquide.com
Téléphone: +32 (0)2 431 73 00

Variantes par statut