EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 8 juin 2026

2302

69415580medicalkit2VZ

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Allmed Medical Products Co.,Ltd
Code d'IUD-ID: 13665728023027
Numéro de référence/catalogue: 2302

Voir la famille de dispositifs (IUD de base)

2302 est un dispositif médical relevant du règlement européen MDR, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en Classe I. Fabriqué par Allmed Medical Products Co.,Ltd. Commercialisé sur le marché européen en France. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 8 juin 2026

2302

69415580medicalkit2VZ

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Allmed Medical Products Co.,Ltd
Code d'IUD-ID: 13665728023027
Numéro de référence/catalogue: 2302

Voir la famille de dispositifs (IUD de base)

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'IUD-ID: 13665728023027
IUD-ID de base: 69415580medicalkit2VZ
Numéro de référence/catalogue: 2302
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 32
Description complémentaire du produit: "Content: 1 champ imperméable 50 x 40 cm enveloppant: 1 masque de soins; 1 charlotte bleue; 1 paire de gants d'examen en nitrile, non poudrés, manchettes retournées-T M; 10 compresses en non tissé-7,5 x 7,5 cm; 2 seringues LL-20 ml, pas pour injection; 2 aiguilles-18 G1 ½, pas pour injection; 1 double bandelette adhésive -12 cm; 1 bouchon rouge LL -M/F;"
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Traçabilité IUD-IP

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

DataMatrix IUD-DI

Encodé

(01)13665728023027

DataMatrix IUD-PI

Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

T0203DRESSING AND ASSISTANCE KITS

Avertissements critiques

Aucun avertissement critique signalé pour ce dispositif.

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Certificats couvrant ce dispositif

Aucun certificat ne référence l'IUD-ID de base de ce dispositif.

Distribution sur le marché

Marché principal en France ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
FranceMarché principal		Toujours sur le marché

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Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'IUD-ID: 13665728023027
IUD-ID de base: 69415580medicalkit2VZ
Numéro de référence/catalogue: 2302
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 32
Description complémentaire du produit: "Content: 1 champ imperméable 50 x 40 cm enveloppant: 1 masque de soins; 1 charlotte bleue; 1 paire de gants d'examen en nitrile, non poudrés, manchettes retournées-T M; 10 compresses en non tissé-7,5 x 7,5 cm; 2 seringues LL-20 ml, pas pour injection; 2 aiguilles-18 G1 ½, pas pour injection; 1 double bandelette adhésive -12 cm; 1 bouchon rouge LL -M/F;"
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Allmed Medical Products Co.,Ltd
SRN: CN-MF-000007970
Statut du fabricant: Actif

Traçabilité IUD-IP

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

DataMatrix IUD-DI

Encodé

(01)13665728023027

DataMatrix IUD-PI

Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

T0203DRESSING AND ASSISTANCE KITS

Avertissements critiques

Aucun avertissement critique signalé pour ce dispositif.

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Certificats couvrant ce dispositif

Aucun certificat ne référence l'IUD-ID de base de ce dispositif.

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Marché principal en France ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
FranceMarché principal		Toujours sur le marché

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