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Alegro Veno — 4 variantes UDI-DI, MDR (Alegro Medical GmbH)

DM Atlas
Alegro Medical GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Alegro Veno

PP00597ALGCFV00376

4 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Alegro Medical GmbH

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: PP00597ALGCFV00376
Nom du dispositif: Alegro Veno
Agence d'attribution: IFA
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 20 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Alegro Medical GmbH
SRN: DE-MF-000026024
Pays: Allemagne
Courriel: info@alegromedical.de
Téléphone: +49 6841 777740

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

4 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KS2X4BVQ7V55DR72TSHNY6MT

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

7150104260585130950
7150204260585130967
71031 / 7110204260585132350
71030 / 7110204260585132169