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ALEGRO Cast — 11 variantes UDI-DI, MDR (Alegro Medical GmbH)

DM Atlas
Alegro Medical GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

ALEGRO Cast

PP00597ALGCFV00259

11 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Alegro Medical GmbH

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Identité et classification

UDI-DI de base: PP00597ALGCFV00259
Nom du dispositif: ALEGRO Cast
Agence d'attribution: IFA
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 28 nov. 2022

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Alegro Medical GmbH
SRN: DE-MF-000026024
Pays: Allemagne
Courriel: info@alegromedical.de
Téléphone: +49 6841 777740

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

11 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01GJYMZN91H29TZQGR8RY9ACKH

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

10402110142520469
10408110217378517
10409110217379180
10403110142522725
10405110142525644
10404110142523388
10406110142526210
10401110142517322
1060104260585131216
1060304260585131230
1060204260585131223