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Rectal Syringe, Vaginal Douche — 65 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Albert Hohlkörper GmbH & Co. KG

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Rectal Syringe, Vaginal Douche

40375662000LZ

65 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Albert Hohlkörper GmbH & Co. KG

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Identité et classification

UDI-DI de base: 40375662000LZ
Nom du dispositif: Rectal Syringe, Vaginal Douche
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 4 janv. 2023

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Albert Hohlkörper GmbH & Co. KG
SRN: DE-MF-000005482
Pays: Allemagne
Courriel: info@albert.de
Téléphone: ++49 (0) 2372 92720

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

65 variantes UDI-DI

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

S 20 00204037566000096
4111.5.0007004037566000393
4111.0.1070004037566000102
4107.2.1007004037566000249
4113.0.1070004037566000119
4010.3.2022504037566001352
5115.2.0054704037566001659
4113.2.0007004037566001390
4010.3.2022404037566001826
4105.2.1007004037566000232
4102.5.0007104037566000379
4109.2.1007004037566000256
5115.2.0006704037566001345
5113.2.0046704037566001581
5113.5.0006704037566000386

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