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Nasal Aspirator — 5 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Albert Hohlkörper GmbH & Co. KG

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Nasal Aspirator

40375664000MF

5 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Albert Hohlkörper GmbH & Co. KG

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 40375664000MF
Nom du dispositif: Nasal Aspirator
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 4 janv. 2023

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Albert Hohlkörper GmbH & Co. KG
SRN: DE-MF-000005482
Pays: Allemagne
Courriel: info@albert.de
Téléphone: ++49 (0) 2372 92720

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

5 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01GNY9ZFZK695GCBNF64T8JRPY

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Poire à oreilles 41ml04037566001550
P200.2.1000104037566001185
B000404037566001420
1025606504037566001833
P250.3.30001+Z288.3204037566001611