Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

e-motion M25 DuoDrive — 48 variantes UDI-DI, MDR (Alber GmbH)

DM Atlas
Alber GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

e-motion M25 DuoDrive

4046727e-motionM25DuoDrFR

48 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Alber GmbH

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 4046727e-motionM25DuoDrFR
Nom du dispositif: e-motion M25 DuoDrive
Modèle du dispositif: e-motion M25 DuoDrive
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 30 janv. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Alber GmbH
SRN: DE-MF-000005502
Pays: Allemagne
Courriel: info@alber.de
Téléphone: +49 7432 2006 0

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

48 variantes UDI-DI

Connexion requise pour exporter

L’export est réservé aux utilisateurs connectés. Connectez-vous ou créez un compte pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Exporter les résultats

Filtres appliqués

basicUdiUlid01JJVVEK27RZGF6RWSZFPH1MX9

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

159442804046727211578
159444204046727211714
159439004046727210960
159445004046727211790
159439304046727210991
159440204046727211097
159439804046727211059
159442204046727211516
159443404046727211639
159442904046727211585
159439404046727211004
159443004046727211592
159442704046727211561
159440604046727211134
159440004046727211073
159442504046727211547
159443604046727211653
159439504046727211028
159444804046727211776
159445104046727211806
159439104046727210977
159444404046727211738
159442104046727211509

1 2