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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

CRA501Y — Classe I MDR par Alan & Co

DM Atlas
Alan & Co

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 25 nov. 2025

CRA501Y

542503254CRA020UE

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Alan & Co
Code d'UDI-DI: 05425032540440
Numéro de référence/catalogue: CRA501Y

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Alan & Co
SRN: BE-MF-000000141
Statut du fabricant: Actif

Dispositifs connexes

4 GR COTTON PELLETS N°3542503254CRA020UESur le marché BRAIDED RETRACTION CORDS N° 0542503254RCA011VBSur le marché BRAIDED RETRACTION CORDS N° 00542503254RCA011VBSur le marché CARRES DE COTON 10 X 10 CM542503254PADS0324RSur le marché CARRES DE COTON 5 X 5 CM542503254PADS0324RSur le marché

Avertissements critiques

1 avertissement enregistré — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW009
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.

Distribution sur le marché

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 2 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
AllemagneMarché principal		31 déc. 2099
Roumanie		31 déc. 2099

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 05425032540440
Basic UDI-DI: 542503254CRA020UE
Numéro de référence/catalogue: CRA501Y
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: COTTON ROLLS BAGS ALAN 500 PC N°1 - YELLOW
URL des informations complémentaires: https://www.alanmedical.be/
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Q019004DENTAL COTTON ROLLS

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.