Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 19 mai 2026

sthemA 801 / HERA

B-03760356780021

1 référence

IVDD — Général

Législation applicable: IVDD [Directive 98/79/CE relative aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Catégorie de risque: IVDD — Général
Fabricant: ARTEION S.A.S

Identification de la famille de dispositif

Législation applicable: IVDD [Directive 98/79/CE relative aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Catégorie de risque: IVDD — Général
Statut: Sur le marché

Test professionnel

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — les classifications produit UE portées par les références de cette famille de dispositifs.

W0202010102Analyseurs automatiques d'hématologie - sang complet - routine modérée (rendement > 100 et <= 120 essais/heure)

Références

1 référence

Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	Code d'IUD-ID	Quantité	Statut
sthemA 801 / HERA	`58879 / 21302126`	`03760356780021`	1	Sur le marché