Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

STERILIZATION REELS AND BAGS — 66 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Akzenta International SA

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

STERILIZATION REELS AND BAGS

42504766STAB

66 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Akzenta International SA

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Variantes UDI-DI

66 variantes UDI-DI

Connexion requise pour exporter

L’export est réservé aux utilisateurs connectés. Connectez-vous ou créez un compte pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Exporter les résultats

Filtres appliqués

basicUdiUlid01KPTPDT9TEP0SQPMAJTQ48P71

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

1091109 04250476612689
109062404250476612726
1091108 04250476612672
1091107 04250476612665
109062304250476612801
109065804250476612764
1091105 04250476612719
109062704250476612757
109062604250476612740
1091110 04250476612696
109062504250476612733
1091106 04250476612658
DXL21104250476625009
DXL21204250476625016
DXL21004250476624996
STPAA26-LIK-BL-C5304250476612580
STPAA26-LIK-BL-C5504250476612603
STPAA26-LIK-BL-C5704250476612610
STPAA26-LIK-BL-C6804250476612627
STPAA26-LIK-BL-C9204250476612641
STPAA26-LIK-BL-C8504250476612634
STPAA26-LIK-BL-C5404250476612597
STRAA26-LIK-BL-C5104250476626709
STRAA26-LIK-BL-C5004250476626693
STRAA26-LIK-BL-C4804250476626679

1 2 3

Caractéristiques du dispositif

Aucune caractéristique signalée

Identité et classification

UDI-DI de base: 42504766STAB
Nom du dispositif: STERILIZATION REELS AND BAGS
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 22 avr. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Akzenta International SA
SRN: CH-MF-000036434
Pays: Suisse
Courriel: business@akzenta.ch
Téléphone: +41 (0) 91 921 14 92

Mandataire

Nom: IQX GmbH
SRN: AT-AR-000016713
Pays: Austria
Téléphone: +4369919027671

Variantes par statut