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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

471.000000 — Classe I MDR par AKRUS GmbH & Co. KG

DM Atlas
AKRUS GmbH & Co. KG

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 30 sept. 2025

471.000000

426064794CZMIT2020FX

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: AKRUS GmbH & Co. KG
Code d'UDI-DI: 04260647940008
Numéro de référence/catalogue: 471.000000

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: AKRUS GmbH & Co. KG
SRN: DE-MF-000005262
Statut du fabricant: Actif

Avertissements critiques

1 avertissement enregistré — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW010
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.

Distribution sur le marché

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Allemagne ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 04260647940008
Basic UDI-DI: 426064794CZMIT2020FX
Numéro de référence/catalogue: 471.000000
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: The instrument tables are height-adjustable equipment tables. They are used to hold and supply power to ophthalmic devices and accessories for the treatment of seated patients.
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Z12129001OPHTHALMOLOGICAL INSTRUMENT STANDS

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Dispositifs connexes

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.