Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 12 juin 2026

Non-woven Swabs

697321034NwSwabsU6

5 références

Classe I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Catégorie de risque: Classe I
Fabricant: Aimmax Medical Products Co., Ltd.

Identification de la famille de dispositif

Nom du dispositif: Non-woven Swabs
IUD-ID de base: 697321034NwSwabsU6
Modèle du dispositif: 5x5cm,7.5x7.5cm,10x10cm,10x20cm,4Ply,6Ply,8Ply,12Ply,16Ply
Agence d'attribution: GS1
Date de version: 26 mai 2026

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Catégorie de risque: Classe I
Statut: Sur le marché

Aucune caractéristique signalée

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — les classifications produit UE portées par les références de cette famille de dispositifs.

Références

5 références

Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	Code d'IUD-ID	Quantité	Statut
Non Woven Swab	`AM01006`	`06973210341642`	1	Sur le marché
Non Woven Swab	`AM01007`	`06973210341659`	1	Sur le marché
Non Woven Swab	`AM01004`	`06973210341635`	1	Sur le marché
Non Woven Swab	`AM01008`	`06973210341666`	1	Sur le marché
Non Woven Swab	`AM01002`	`06973210341628`	1	Sur le marché