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Neobrush — 60 variantes UDI-DI, MDR (Asept InMed)

DM Atlas
Asept InMed

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 19 mai 2026

Neobrush

3660869ecouvillonsJD

60 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Asept InMed

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 3660869ecouvillonsJD
Nom du dispositif: Neobrush
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 22 janv. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Asept InMed
SRN: FR-MF-000009405
Pays: France
Courriel: fmeghelli@aseptinmed.fr
Téléphone: +33 5 31 22 44 90

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

60 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KFJH6J0FQ8XTV72VTV298HNP

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Neobrush03660869017778
Neobrush03660869016887
Neobrush03660869016832
Neobrush03660869016603
Neobrush03660869016856
Neobrush03660869016788
Neobrush03660869016795
Neobrush03660869016610
Neobrush03660869017136
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