Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 11 juin 2026

Blood group card centrifuge

697462121TXK4P8

2 références

IVDR Classe A

Législation applicable: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Catégorie de risque: IVDR Classe A
Fabricant: Aikang MedTech Co., Ltd

Identification de la famille de dispositif

Législation applicable: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Catégorie de risque: IVDR Classe A
Statut: Sur le marché

Test professionnel

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — les classifications produit UE portées par les références de cette famille de dispositifs.

Références

2 références

Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	Code d'IUD-ID	Quantité	Statut
Blood group card centrifuge	`SeroFuge`	`06974621212408`	1	Sur le marché
Blood group card centrifuge	`TXK4`	`06974621211678`	1	Sur le marché