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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

800-02 — Classe I MDD par AIDAMED - Produktion &…

DM Atlas
AIDAMED - Produktion & Vertrieb medizinische Produkte & Geräte

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 26 nov. 2021

800-02

B-111727651696

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: AIDAMED - Produktion & Vertrieb medizinische Produkte & Geräte
Code d'UDI-DI: 111727651696
Numéro de référence/catalogue: 800-02

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: AIDAMED - Produktion & Vertrieb medizinische Produkte & Geräte
SRN: DE-MF-000008562
Statut du fabricant: Actif

Distribution sur le marché

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Allemagne ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 111727651696
Basic UDI-DI: B-111727651696
Numéro de référence/catalogue: 800-02
Entité d'attribution: IFA

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Funktionelle Behandlung von Hüftdysplasie und Luxation bei Säuglingen
URL des informations complémentaires: https://www.aida-med.de/
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Y061215HIP ORTHOSES (INCLUDING ABDUCTION ORTHOSES)

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Dispositifs connexes

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.