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Nitrile Examination/Treatment Glove — 6 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Ansell Healthcare Europe NV

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Nitrile Examination/Treatment Glove

5414566323042Y2

6 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Ansell Healthcare Europe NV

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 5414566323042Y2
Nom du dispositif: Nitrile Examination/Treatment Glove
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 22 oct. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Ansell Healthcare Europe NV
SRN: BE-MF-000000691
Pays: Belgique
Courriel: samantha.marshall@ansell.com
Téléphone: +447919410683

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

6 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01K861CYBRSDVN28Z79SC6RG7T

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

323042070 Size S00076490796631
323042100 Size XL00076490796662
323042080 Size M00076490796648
323042060 Size XS00076490796570
323042090 Size L00076490796655
323042110 Size XXL00076490796679