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DR Wallstand 5520 — 5 variantes UDI-DI, MDR (Agfa NV)

DM Atlas
Agfa NV

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

DR Wallstand 5520

5414904272596YV

5 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Agfa NV

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 5414904272596YV
Nom du dispositif: DR Wallstand 5520
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 18 févr. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Agfa NV
SRN: BE-MF-000000571
Pays: Belgique
Courriel: agfamedimg@gmail.com

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

5 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KHR3B0CJGCG4PBNDA9KB0QN1

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

51F4P05414904176467
58UDL05414904217887
51F5R05414904176474
58UEN05414904217894
5423W05414904197264