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CR MD1.0 Set — 5 variantes UDI-DI, MDR (Agfa NV)

DM Atlas
Agfa NV

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

CR MD1.0 Set

5414904272947Z4

5 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: Agfa NV

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Identité et classification

UDI-DI de base: 5414904272947Z4
Nom du dispositif: CR MD1.0 Set
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 2 févr. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Agfa NV
SRN: BE-MF-000000571
Pays: Belgique
Courriel: agfamedimg@gmail.com

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

5 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KGF7SCWGXXPQPGKW015BGN1V

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

5YEGR05414904160725
5YEFP05414904160718
5R3GU05414904092521
564S105414904209752
5YEEN05414904160701