- Rôle
- Pays
- Date d'enregistrement
- Adresse
EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 13 avr. 2022
0850024841NLT105T9NL-MF-000011684Marché principal en Pays-Bas ; disponible dans 10 pays au total.
| Pays | Sur le marché depuis | Jusqu'au |
|---|---|---|
| Pays-BasMarché principal | 27 juil. 2012 | 13 avr. 2022 |
| Bulgarie | 27 juil. 2012 | 13 avr. 2022 |
| Allemagne | 27 juil. 2012 | 13 avr. 2022 |
| EL | 27 juil. 2012 | 13 avr. 2022 |
| France | 27 juil. 2012 | 13 avr. 2022 |
| Croatie | 27 juil. 2012 | 13 avr. 2022 |
| Italie | 27 juil. 2012 | 13 avr. 2022 |
| Lituanie | 27 juil. 2012 | 13 avr. 2022 |
| Slovénie | 27 juil. 2012 | 13 avr. 2022 |
| Slovaquie | 27 juil. 2012 | 13 avr. 2022 |
(01)00850024841246
Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.
Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.
W05020102SAMPLES TRANSPORT, BOXES0850024841BlueprintBBSur le marchéMammaPrint BluePrint Breast Cancer Recurrence and Molecular Subtyping Kit085002484193128042Sur le marchéNA (Centralized Lab Product)0850024841MammaprintK9Sur le marchéDNS109.010850024841DNSZ3Sur le marchéSpecimen Collection Kit00850024841DUSF108VGSur le marchéAucun certificat enregistré pour ce fabricant.
Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.