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PerTravel — 1 variante UDI-DI, MDR (AFERETICA S.R.L.)

DM Atlas
AFERETICA S.R.L.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

PerTravel

8057143330016XU

1 variante UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: AFERETICA S.R.L.

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 8057143330016XU
Nom du dispositif: PerTravel
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 8 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: AFERETICA S.R.L.
SRN: IT-MF-000029731
Pays: Italie
Courriel: customer.service@aferetica.com

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

1 variante UDI-DI

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basicUdiUlid01KR3DXZWSD7E2E0V6BCPFV1CS

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

AF9400008057143330954