Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

VEGA implantation instrument IIa — 84 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Aesculap AG

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

VEGA implantation instrument IIa

40392390000027583F

84 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: Aesculap AG

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Caractéristiques du dispositif

Aucune caractéristique signalée

Identité et classification

UDI-DI de base: 40392390000027583F
Nom du dispositif: VEGA implantation instrument IIa
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 10 déc. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Aesculap AG
SRN: DE-MF-000005504
Pays: Allemagne
Courriel: eudamed@bbraun.com

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

84 variantes UDI-DI

Connexion requise pour exporter

L’export est réservé aux utilisateurs connectés. Connectez-vous ou créez un compte pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Exporter les résultats

Filtres appliqués

basicUdiUlid01KC3NJ3DWG7JV2PTB231V0CXP

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

VEGA SYSTEM PS04046963736392
VEGA SYSTEM PS04046963737009
VEGA SYSTEM PS04046963737276
VEGA SYSTEM PS04046963737443
VEGA SYSTEM PS04046963736859
VEGA SYSTEM PS04046963998127
VEGA SYSTEM PS04046963998004
VEGA SYSTEM PS04046963998097
VEGA SYSTEM PS04046963737528
VEGA SYSTEM PS04046963737047
VEGA SYSTEM PS04046963998080
VEGA SYSTEM PS04046963997847
VEGA SYSTEM PS04046963774363
VEGA SYSTEM PS04046963737511
VEGA SYSTEM PS04046963997984
VEGA SYSTEM PS04046963998158
VEGA SYSTEM PS04046963737313
VEGA SYSTEM PS04046963998271
VEGA SYSTEM PS04046963736958
VEGA SYSTEM PS04046963737481
VEGA SYSTEM PS04046963736972
VEGA SYSTEM PS04046963737078
VEGA SYSTEM PS04046963998110
VEGA SYSTEM PS04046963737085
VEGA SYSTEM PS04046963998035

1 2 3 4