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Sterilization tray — 95 variantes UDI-DI, MDR (Aesculap AG)

DM Atlas
Aesculap AG

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Sterilization tray

4039239000000402ZL

95 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Aesculap AG

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Identité et classification

UDI-DI de base: 4039239000000402ZL
Nom du dispositif: Sterilization tray
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 7 juil. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Aesculap AG
SRN: DE-MF-000005504
Pays: Allemagne
Courriel: eudamed@bbraun.com

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

95 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01JZJHF9P71CDVQYQ6198KFYZP

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Aesculap04038653128211
Aesculap04046963591328
Aesculap04038653128891
Aesculap04038653128082
Aesculap04046955775125
Aesculap04038653220106
Aesculap04038653129546
Aesculap04038653129539
Aesculap04038653215713
Aesculap04038653128112
Aesculap04046963352301
Aesculap04046955090549
Aesculap04038653471720
Aesculap04038653215775
Aesculap04038653215751
Aesculap04038653128181
Aesculap04038653129485
Aesculap04038653215720
Aesculap04038653128433
Aesculap04038653215683

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