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Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

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  • DM Atlas
  • Aesculap AG

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Spoon

403923900000040823

108 références

Classe I
Législation applicable
MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Catégorie de risque
Classe I
Fabricant
Aesculap AG

Identification de la famille de dispositif

Nom du dispositif
Spoon
IUD-ID de base
403923900000040823
Agence d'attribution
GS1
Date de version
15 sept. 2025

Classification

Législation applicable
MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Catégorie de risque
Classe I
Statut
Sur le marché

Fabricant

Fabricant

Nom
Aesculap AG
SRN
DE-MF-000005504
Pays
Allemagne
Courriel
eudamed@bbraun.com

Caractéristiques du dispositif

Réutilisable

Code(s) EMDN

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — les classifications produit UE portées par les références de cette famille de dispositifs.

  • L03140104Écarteurs à crochets, réutilisables
  • L04100101Sondes et bougies biliaires, réutilisables
  • L050901Curettes utérines, réutilisables
  • L0901Cuillères et curettes de chirurgie orthopédique, réutilisables
  • L149001Curettes pour chirurgie orl, réutilisables
  • L159001Curettes dentaires et parodontales, réutilisables

Références par statut

Références

108 références

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Filtres appliqués

  • basicUdiUlid·01K561W5FF71QQSQS8XXR3SVSM

Format

Récapitulatif

31 colonnes incluses
  • Dénomination commerciale
  • IUD-ID de base
  • Code d'IUD-ID
  • Catégorie de risque
  • Législation applicable
  • Statut
  • Nom de l'organisation
  • SRN
  • Numéro de référence/catalogue
  • Description complémentaire du produit
  • Finalité médicale prévue
  • Pays de mise sur le marché
  • Entité d'attribution
  • Date de mise à jour des informations marché
  • Stérile
  • Usage unique
  • Contient du latex
  • Retraité (usage unique)
  • Marquage direct
  • Substance CMR
  • Perturbateur endocrinien
  • Annexe XVI applicable
  • Stérilisation
  • OEM applicable
  • Codes EMDN
  • Dernière mise à jour
  • Nom du dispositif (IUD-ID de base)
  • Modèle du dispositif (IUD-ID de base)
  • Implantable (IUD-ID de base)
  • Réactif (IUD-ID de base)
  • Lien DM-Atlas
Dénomination commercialeNuméro de référence/catalogueCode d'IUD-IDQuantitéStatut
AesculapMB878R040469633654861Sur le marché
AesculapOG181R040386531768541Sur le marché
AesculapBT795R040386531424531Sur le marché
AesculapOG178R040469640729011Sur le marché
AesculapER132R040386530417491Sur le marché
AesculapFK612R040386530454951Sur le marché
AesculapFK652R040469640720791Sur le marché
AesculapFK613R040386530455011Sur le marché
AesculapMB877R040469633654791Sur le marché
AesculapMB880R040469633661001Sur le marché
AesculapEB112R040386530391731Sur le marché
AesculapEB169R040386532641621Sur le marché
AesculapER602R040386530423331Sur le marché
AesculapEB113R040386530391801Sur le marché
AesculapEB111R040386530391661Sur le marché
AesculapFK633R040386530456551Sur le marché
AesculapER111R040386530416571Sur le marché
AesculapFK616R040386530455321Sur le marché
AesculapFK611R040386530454881Sur le marché
AesculapEB173R040386532642091Sur le marché
AesculapFK624R040386530455871Sur le marché
AesculapOG185R040386531768851Sur le marché
AesculapFK814R040386530461191Sur le marché
AesculapMB879R040469633654931Sur le marché
AesculapFK534R040386531665891Sur le marché