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Rongeur — 147 variantes UDI-DI, MDR (Aesculap AG)

DM Atlas
Aesculap AG

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Rongeur

403923900000051729

147 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Aesculap AG

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Caractéristiques du dispositif

Réutilisable

Identité et classification

UDI-DI de base: 403923900000051729
Nom du dispositif: Rongeur
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 8 oct. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Aesculap AG
SRN: DE-MF-000005504
Pays: Allemagne
Courriel: eudamed@bbraun.com

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

147 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01K71CR20HN5BV6P4XKY6CZGE1

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Noir®04046964608827
Noir®04046964608438
Noir®04046964608988
Noir®04046964608384
Noir®04046964608834
Noir®04046964608544
Noir®04046964608155
Noir®04046964608841
Noir®04046964608643
Noir®04046964608520
Noir®04046964608698
Noir®04046964608476
Noir®04046964608957
Noir®04046964608971
Noir®04046964608599
Noir®04046964608575
Noir®04046964608872
Noir®04046964608445
Noir®04046964608308
Noir®04046964608377
Noir®04046964608483
Noir®04046964608513

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