Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Reverdin needle

403923900000070022

8 références

Classe I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Catégorie de risque: Classe I
Fabricant: Aesculap AG

Identification de la famille de dispositif

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Catégorie de risque: Classe I
Statut: Sur le marché

Réutilisable

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — les classifications produit UE portées par les références de cette famille de dispositifs.

Références

8 références

Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	Code d'IUD-ID	Quantité	Statut
Aesculap	`BM711R`	`04038653140060`	1	Sur le marché
Aesculap	`BM726R`	`04038653140107`	1	Sur le marché
Aesculap	`BM714R`	`04038653140091`	1	Sur le marché
Aesculap	`BM728R`	`04038653140121`	1	Sur le marché
Aesculap	`BM729R`	`04038653140138`	1	Sur le marché
Aesculap	`BM712R`	`04038653140077`	1	Sur le marché
Aesculap	`BM713R`	`04038653140084`	1	Sur le marché
Aesculap	`BM727R`	`04038653140114`	1	Sur le marché