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Raspatorien — 70 variantes UDI-DI, MDR (Aesculap AG)

DM Atlas
Aesculap AG

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Raspatorien

40392390000003932F

70 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Aesculap AG

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Caractéristiques du dispositif

Réutilisable

Identité et classification

UDI-DI de base: 40392390000003932F
Nom du dispositif: Raspatorien
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 8 oct. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Aesculap AG
SRN: DE-MF-000005504
Pays: Allemagne
Courriel: eudamed@bbraun.com

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

70 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01K71CSFC29CXCKN1Z0W75J1XD

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Aesculap04038653148745
Aesculap04038653166183
Aesculap04038653045341
Aesculap04046964072352
Aesculap04038653166190
ERGOPERIO04046964556197
ERGOPERIO04046964540158
ERGOPERIO04046964540141
ERGOPERIO04046955082247
SQ.line®04046955287406
SQ.line®04046955282869
SQ.line®04046955282876
SQ.line®04046955286164
SQ.line®04046955286225
SQ.line®04046955286195
SQ.line®04046955286201
SQ.line®04046955282852
SQ.line®04046955287819
SQ.line®04046955286218
SQ.line®04046955286188

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