DM Atlas
BlogNos offresConnexion
DM Atlas
Made In Tracker
Made In TrackerEasyUDI
Mentions légales
Données personnellesMentions légales
À propos
À proposFAQBlogPartenairesContact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

  • DM Atlas
  • Aesculap AG

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

PS-Tools saw blade SU

403923900000267438

20 références

Classe IIa
Législation applicable
MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Catégorie de risque
Classe IIa
Fabricant
Aesculap AG

Identification de la famille de dispositif

Nom du dispositif
PS-Tools saw blade SU
IUD-ID de base
403923900000267438
Agence d'attribution
GS1
Date de version
10 déc. 2025

Classification

Législation applicable
MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Catégorie de risque
Classe IIa
Statut
Sur le marché

Fabricant

Fabricant

Nom
Aesculap AG
SRN
DE-MF-000005504
Pays
Allemagne
Courriel
eudamed@bbraun.com

Caractéristiques du dispositif

Aucune caractéristique signalée

Code(s) EMDN

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — les classifications produit UE portées par les références de cette famille de dispositifs.

  • Z12100980Instruments pour systèmes motorisés de neurochirurgie - accessoires matériels
  • Z12130502Scies de chirurgie orthopédique

Références par statut

Références

20 références

Exporter les résultats

Filtres appliqués

  • basicUdiUlid·01KC3QV5538DV2BCCMXPHW55X4

Format

Récapitulatif

31 colonnes incluses
  • Dénomination commerciale
  • IUD-ID de base
  • Code d'IUD-ID
  • Catégorie de risque
  • Législation applicable
  • Statut
  • Nom de l'organisation
  • SRN
  • Numéro de référence/catalogue
  • Description complémentaire du produit
  • Finalité médicale prévue
  • Pays de mise sur le marché
  • Entité d'attribution
  • Date de mise à jour des informations marché
  • Stérile
  • Usage unique
  • Contient du latex
  • Retraité (usage unique)
  • Marquage direct
  • Substance CMR
  • Perturbateur endocrinien
  • Annexe XVI applicable
  • Stérilisation
  • OEM applicable
  • Codes EMDN
  • Dernière mise à jour
  • Nom du dispositif (IUD-ID de base)
  • Modèle du dispositif (IUD-ID de base)
  • Implantable (IUD-ID de base)
  • Réactif (IUD-ID de base)
  • Lien DM-Atlas
Dénomination commercialeNuméro de référence/catalogueCode d'IUD-IDQuantitéStatut
AesculapGE231SU040469637285261Sur le marché
AesculapGE243SU040469637285711Sur le marché
AesculapGE244SU040469637284961Sur le marché
AesculapGE233SU040469637285401Sur le marché
AesculapGE242SU040469637286701Sur le marché
AesculapGE235SU040469637284721Sur le marché
AesculapGE249SU040469637286491Sur le marché
AesculapGE245SU040469637286631Sur le marché
AesculapGE248SU040469637286941Sur le marché
AesculapGE238SU040469637285641Sur le marché
AesculapGC615R040386533397851Sur le marché
AesculapGE240SU040469637286561Sur le marché
AesculapGE247SU040469637286871Sur le marché
AesculapGC633R040386534581271Sur le marché
AesculapGE239SU040469637284891Sur le marché
AesculapGE232SU040469637285331Sur le marché
AesculapGE236SU040469637286181Sur le marché
AesculapGE246SU040469637286321Sur le marché
AesculapGE234SU040469637285571Sur le marché
AesculapGE241SU040469637286251Sur le marché