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PROSPACE/TSPACE instrument tray — 14 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Aesculap AG

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

PROSPACE/TSPACE instrument tray

40392390000006192J

14 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Aesculap AG

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Identité et classification

UDI-DI de base: 40392390000006192J
Nom du dispositif: PROSPACE/TSPACE instrument tray
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 19 janv. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Aesculap AG
SRN: DE-MF-000005504
Pays: Allemagne
Courriel: eudamed@bbraun.com

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

14 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KFB1PTJ21GFEQSZDRT7A93YN

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

PROSPACE04046963954987
PROSPACE 3D04046955328710
PROSPACE 3D04046955327249
PROSPACE 3D04046955328727
PROSPACE 3D04046955327256
PROSPACE OBLIQUE 3D04046955328741
PROSPACE TITANIUM04046964104336
PROSPACE TITANIUM04046964104329
TSPACE04046963575922
TSPACE04046963575915
TSPACE04046963776053
TSPACE 3D04046955328765
TSPACE PEEK/XP04046964553912
TSPACE PEEK/XP04046964553929