Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Proctoscope/Anuscope

4039239000001242ZV

8 références

Classe I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Catégorie de risque: Classe I
Fabricant: Aesculap AG

Identification de la famille de dispositif

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Catégorie de risque: Classe I
Statut: Sur le marché

Aucune caractéristique signalée

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — les classifications produit UE portées par les références de cette famille de dispositifs.

Références

8 références

Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	Code d'IUD-ID	Quantité	Statut
Aesculap	`EA880R`	`04038653221868`	1	Sur le marché
Aesculap	`EA887R`	`04038653151035`	1	Sur le marché
Aesculap	`EA862C`	`04038653150991`	1	Sur le marché
Aesculap	`EA883R`	`04038653038930`	1	Sur le marché
Aesculap	`EA853R`	`04038653038879`	1	Sur le marché
Aesculap	`EA882R`	`04038653038923`	1	Sur le marché
Aesculap	`EA863C`	`04038653151004`	1	Sur le marché
Aesculap	`EA864C`	`04038653151011`	1	Sur le marché