Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Laryngeal hook

40392390000006862Z

4 références

Classe I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Catégorie de risque: Classe I
Fabricant: Aesculap AG

Identification de la famille de dispositif

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Catégorie de risque: Classe I
Statut: Sur le marché

Réutilisable

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — les classifications produit UE portées par les références de cette famille de dispositifs.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

40392390000006862Z

4 références

Classe I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Catégorie de risque: Classe I
Fabricant: Aesculap AG

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Catégorie de risque: Classe I
Statut: Sur le marché

Réutilisable

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — les classifications produit UE portées par les références de cette famille de dispositifs.

4 références

Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	Code d'IUD-ID	Quantité	Statut
Aesculap	`OP392R`	`04038653053988`	1	Sur le marché
Aesculap	`OP406R`	`04046964073007`	1	Sur le marché
Aesculap	`OP390R`	`04038653053971`	1	Sur le marché
Aesculap	`OP409R`	`04046964072017`	1	Sur le marché