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Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

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  • DM Atlas
  • Aesculap AG

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Gilsbach retractor system

40392390000003972P

13 références

Classe I
Législation applicable
MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Catégorie de risque
Classe I
Fabricant
Aesculap AG

Identification de la famille de dispositif

Nom du dispositif
Gilsbach retractor system
IUD-ID de base
40392390000003972P
Agence d'attribution
GS1
Date de version
7 juil. 2025

Classification

Législation applicable
MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Catégorie de risque
Classe I
Statut
Sur le marché

Fabricant

Fabricant

Nom
Aesculap AG
SRN
DE-MF-000005504
Pays
Allemagne
Courriel
eudamed@bbraun.com

Caractéristiques du dispositif

Aucune caractéristique signalée

Code(s) EMDN

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — les classifications produit UE portées par les références de cette famille de dispositifs.

  • L11050399Écarteurs et rétracteurs pour chirurgie crânienne, réutilisables - autres
  • Z12011285Équipements de positionnement des patients - consommables
  • Z12021099Équipements d’endoscopie otorhinolaryngologique - autres

Références par statut

Références

13 références

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Filtres appliqués

  • basicUdiUlid·01JZJHF4DNMZCQA531J8Q18EEH

Format

Récapitulatif

31 colonnes incluses
  • Dénomination commerciale
  • IUD-ID de base
  • Code d'IUD-ID
  • Catégorie de risque
  • Législation applicable
  • Statut
  • Nom de l'organisation
  • SRN
  • Numéro de référence/catalogue
  • Description complémentaire du produit
  • Finalité médicale prévue
  • Pays de mise sur le marché
  • Entité d'attribution
  • Date de mise à jour des informations marché
  • Stérile
  • Usage unique
  • Contient du latex
  • Retraité (usage unique)
  • Marquage direct
  • Substance CMR
  • Perturbateur endocrinien
  • Annexe XVI applicable
  • Stérilisation
  • OEM applicable
  • Codes EMDN
  • Dernière mise à jour
  • Nom du dispositif (IUD-ID de base)
  • Modèle du dispositif (IUD-ID de base)
  • Implantable (IUD-ID de base)
  • Réactif (IUD-ID de base)
  • Lien DM-Atlas
Dénomination commercialeNuméro de référence/catalogueCode d'IUD-IDQuantitéStatut
AesculapFF190R040386532263681Sur le marché
AesculapFF191R040386530653321Sur le marché
AesculapFF187R040386530653251Sur le marché
AesculapFF154R040386530652641Sur le marché
AesculapFF193R040386530653491Sur le marché
AesculapFF150R040386532370811Sur le marché
AesculapFF153R040386530652571Sur le marché
AesculapFF152R040386530652401Sur le marché
AesculapFF280R040386530654241Sur le marché
AesculapFF151R040386530652331Sur le marché
AesculapFF185R040386530653181Sur le marché
AesculapFF286R040386530654791Sur le marché
AesculapFF285R040386530654621Sur le marché