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ELAN 4 rotating instrument (SU) — 190 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Aesculap AG

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

ELAN 4 rotating instrument (SU)

40392390000014582R

190 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: Aesculap AG

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Identité et classification

UDI-DI de base: 40392390000014582R
Nom du dispositif: ELAN 4 rotating instrument (SU)
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 18 nov. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Aesculap AG
SRN: DE-MF-000005504
Pays: Allemagne
Courriel: eudamed@bbraun.com

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

190 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KAB42EHEH5ESCBR66SPDTCWA

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

ELAN 404046955152001
ELAN 404046955152988
ELAN 404046955152445
ELAN 404046955153503
ELAN 404046955153459
ELAN 404046955153176
ELAN 404046955151509
ELAN 404046955153572
ELAN 404046955152964
ELAN 404046955151929
ELAN 404046955151943
ELAN 404046955152612
ELAN 404046955152605
ELAN 404046955152995
ELAN 404046955152827

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