Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

ELAN 4 rotating instrument (RU) — 190 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Aesculap AG

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

ELAN 4 rotating instrument (RU)

40392390000014572P

190 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: Aesculap AG

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Caractéristiques du dispositif

Aucune caractéristique signalée

Identité et classification

UDI-DI de base: 40392390000014572P
Nom du dispositif: ELAN 4 rotating instrument (RU)
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 18 nov. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Aesculap AG
SRN: DE-MF-000005504
Pays: Allemagne
Courriel: eudamed@bbraun.com

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

190 variantes UDI-DI

Connexion requise pour exporter

L’export est réservé aux utilisateurs connectés. Connectez-vous ou créez un compte pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Exporter les résultats

Filtres appliqués

basicUdiUlid01KAB42EJQZ4NGY3H51B3ASFTB

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

ELAN 404046964559839
ELAN 404046964558993
ELAN 404046964560040
ELAN 404046964558931
ELAN 404046964560262
ELAN 404046964559068
ELAN 404046964559853
ELAN 404046964558245
ELAN 404046964560200
ELAN 404046964560026
ELAN 404046964558979
ELAN 404046964559396
ELAN 404046964558863
ELAN 404046964559457
ELAN 404046964558924
ELAN 404046964558955
ELAN 404046964560187
ELAN 404046964560002
ELAN 404046964559303
ELAN 404046964560521
ELAN 404046964559945
ELAN 404046964559419
ELAN 404046964558894
ELAN 404046964560330
ELAN 404046964559488

1 2 3 4 5