Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

COREHIP instrument tray

403923900000149733

6 références

Classe I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Catégorie de risque: Classe I
Fabricant: Aesculap AG

Identification de la famille de dispositif

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Catégorie de risque: Classe I
Statut: Sur le marché

Aucune caractéristique signalée

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — les classifications produit UE portées par les références de cette famille de dispositifs.

Références

6 références

Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	Code d'IUD-ID	Quantité	Statut
Aesculap	`ND1001R`	`04046964993275`	1	Sur le marché
Aesculap	`JA395R`	`04046964993305`	1	Sur le marché
Aesculap	`JA394R`	`04046964993299`	1	Sur le marché
COREHIP ASIA	`NT1155R`	`04046964993251`	1	Sur le marché
COREHIP EXTENDED	`NT1175R`	`04046964993268`	1	Sur le marché
COREHIP PRIMARY	`NT1135R`	`04046964995156`	1	Sur le marché