Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

COREHIP instrument IIa

4039239000002008ZS

7 références

Classe IIa

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Catégorie de risque: Classe IIa
Fabricant: Aesculap AG

Identification de la famille de dispositif

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Catégorie de risque: Classe IIa
Statut: Sur le marché

Aucune caractéristique signalée

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — les classifications produit UE portées par les références de cette famille de dispositifs.

Références

7 références

Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	Code d'IUD-ID	Quantité	Statut
COREHIP ASIA	`NT1159R`	`04046964720710`	1	Sur le marché
COREHIP ASIA	`NT1156R`	`04046964720567`	1	Sur le marché
COREHIP ASIA	`NT1157R`	`04046964720574`	1	Sur le marché
COREHIP PRIMARY	`NT1138R`	`04046964720550`	1	Sur le marché
COREHIP PRIMARY	`NT1106R`	`04046964762147`	1	Sur le marché
COREHIP PRIMARY	`NT1136R`	`04046964720680`	1	Sur le marché
COREHIP PRIMARY	`NT1137R`	`04046964720543`	1	Sur le marché