Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Caspar instrument Ir

40392390000015622M

9 références

Classe I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Catégorie de risque: Classe I
Fabricant: Aesculap AG

Identification de la famille de dispositif

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Catégorie de risque: Classe I
Statut: Sur le marché

Réutilisable

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — les classifications produit UE portées par les références de cette famille de dispositifs.

Code(s) EMDN

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — les classifications produit UE portées par les références de cette famille de dispositifs.

Références

9 références

Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	Code d'IUD-ID	Quantité	Statut
Aesculap	`FF917R`	`04038653085583`	1	Sur le marché
Aesculap	`FF915R`	`04038653044825`	1	Sur le marché
Aesculap	`FF928R`	`04038653164622`	1	Sur le marché
Aesculap	`FF914R`	`04038653044818`	1	Sur le marché
Aesculap	`FF918R`	`04038653085590`	1	Sur le marché
Aesculap	`FG413R`	`04038653086313`	1	Sur le marché
Aesculap	`FF975R`	`04038653085804`	1	Sur le marché
Aesculap	`FF913R`	`04038653044801`	1	Sur le marché
Aesculap	`FF927R`	`04038653164615`	1	Sur le marché