- Rôle
- Pays
- Date d'enregistrement
- Adresse
EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 11 juin 2026
539151793AG00008WQAdaptateur secteur du générateur USB Aerogen (EU) est un dispositif médical relevant du règlement européen MDR, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en Classe I. Fabriqué par Aerogen Ltd. Commercialisé sur le marché européen en Autriche. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.
05391517937985539151793AG00008WQAG-UC1040-EU(01)05391517937985
Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.
Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.
R060101COLD NEBULISATION SYSTEMS2 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.
CW011CW010Aucun certificat ne référence l'IUD-ID de base de ce dispositif.
Marché principal en Autriche ; disponible dans 25 pays au total.
| Pays | Sur le marché depuis | Jusqu'au |
|---|---|---|
| AutricheMarché principal | Toujours sur le marché | |
| Belgique | Toujours sur le marché | |
| Bulgarie | Toujours sur le marché | |
| Chypre | Toujours sur le marché | |
| Tchéquie | Toujours sur le marché | |
| Allemagne | Toujours sur le marché | |
| Danemark | Toujours sur le marché | |
| Estonie | Toujours sur le marché | |
| EL | Toujours sur le marché | |
| Espagne | Toujours sur le marché | |
| Finlande | Toujours sur le marché | |
| France | Toujours sur le marché | |
| Croatie | Toujours sur le marché | |
| Hongrie | Toujours sur le marché | |
| Italie | Toujours sur le marché | |
| Lituanie | Toujours sur le marché | |
| Lettonie | Toujours sur le marché | |
| Pays-Bas | Toujours sur le marché | |
| Norvège | Toujours sur le marché | |
| Pologne | Toujours sur le marché | |
| Portugal | Toujours sur le marché | |
| Roumanie | Toujours sur le marché | |
| Suède | Toujours sur le marché | |
| Slovénie | Toujours sur le marché | |
| Slovaquie | Toujours sur le marché |
IE-MF-000004597Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.
Il n'est fait référence à ce IUD-ID de base dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au IUD-ID de base (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce IUD-ID de base ne sont pas encore enregistrés.539151793AG00010WBSur le marchéEnsemble de tubes Aerogen pour kit de nébulisation continue lot de 10539151793AG00016WPSur le marchéAerogen Solo Adult T-Piece 22mmB-05391517930252Sur le marchéSeringue et capuchon Aerogen pour kit de nébulisation continue, lot de 20539151793AG00015WMSur le marchéSeringue et capuchon Aerogen pour kit de nébulisation continue, lot de 20539151793AG00015WMSur le marché