- Rôle
- Pays
- Date d'enregistrement
- Adresse
US-MF-000019344G70 077725 0026HiFocus™ MS Electrode Insertion Tool est un dispositif médical relevant du règlement européen MDR, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en Classe III. Fabriqué par Advanced Bionics LLC. Commercialisé sur le marché européen en Allemagne. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.
EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 28 mai 2026
08400944CI4207XLID primaire
L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED.
(01)00840094416956
Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.
2 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.
Stérile
Un dispositif stérile est fourni exempt de micro-organismes viables — marqué afin d'être manipulé, stocké et utilisé en préservant cet état stérile.
Dispositif à usage unique
Un dispositif à usage unique est destiné à être utilisé sur un seul patient au cours d'une seule procédure, puis jeté — ni retraité ni réutilisé.
Contient du latex
Un marquage « contient du latex » avertit qu'un dispositif contient du latex de caoutchouc naturel, qui peut déclencher des réactions allergiques chez les patients sensibles.
Substance CMR
Un marquage CMR avertit qu'un dispositif contient une substance cancérogène, mutagène ou toxique pour la reproduction au-delà d'un seuil défini.
Substance perturbatrice endocrinienne
Un marquage perturbateur endocrinien avertit qu'un dispositif contient une substance aux propriétés perturbant le système endocrinien au-delà d'un seuil défini.
Marché principal en Allemagne ; disponible dans 26 pays au total.
| Pays | Sur le marché depuis | Jusqu'au |
|---|---|---|
| AllemagneMarché principal | 22 sept. 2022 | Toujours sur le marché |
| Autriche | 22 sept. 2022 | Toujours sur le marché |
| Belgique | 22 sept. 2022 | Toujours sur le marché |
| Bulgarie | 22 sept. 2022 | Toujours sur le marché |
| Chypre | 22 sept. 2022 | Toujours sur le marché |
| Tchéquie | 22 sept. 2022 | Toujours sur le marché |
| Danemark | 22 sept. 2022 | Toujours sur le marché |
| EL | 22 sept. 2022 | Toujours sur le marché |
| Espagne | 22 sept. 2022 | Toujours sur le marché |
| Finlande | 22 sept. 2022 | Toujours sur le marché |
| France | 22 sept. 2022 | Toujours sur le marché |
| Croatie | 22 sept. 2022 | Toujours sur le marché |
| Hongrie | 22 sept. 2022 | Toujours sur le marché |
| Irlande | 22 sept. 2022 | Toujours sur le marché |
| Italie | 22 sept. 2022 | Toujours sur le marché |
| Lituanie | 22 sept. 2022 | Toujours sur le marché |
| Luxembourg | 22 sept. 2022 | Toujours sur le marché |
| Lettonie | 22 sept. 2022 | Toujours sur le marché |
| Pays-Bas | 22 sept. 2022 | Toujours sur le marché |
| Norvège | 22 sept. 2022 | Toujours sur le marché |
| Pologne | 22 sept. 2022 | Toujours sur le marché |
| Portugal | 22 sept. 2022 | Toujours sur le marché |
| Roumanie | 22 sept. 2022 | Toujours sur le marché |
| Suède | 22 sept. 2022 | Toujours sur le marché |
| Slovénie | 22 sept. 2022 | Toujours sur le marché |
| Turquie | 22 sept. 2022 | Toujours sur le marché |
ID primaire
L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED.
00840094416956IUD-ID de base
L'IUD-ID de base est l'identifiant principal qui regroupe toutes les variantes d'un même modèle de dispositif — la clé de la « famille » réglementaire.
08400944CI4207XLCI-4207Entités d'attribution IUD
Les entités d'attribution sont les organismes que la Commission européenne a désignés pour attribuer les identifiants uniques des dispositifs au titre du système IUD de l'UE.
Classes de risque MDR
Les classes de risque du MDR classent les dispositifs médicaux du risque le plus faible (classe I) au plus élevé (classe III), ce qui détermine le niveau de contrôle réglementaire.
Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.
J0380AUDITORY ACTIVE-IMPLANTABLE DEVICES - ACCESSORIESSanté des certificats sur le portefeuille de ce fabricant.
G70 077725 0026ComplétéOrganisme notifié
Un organisme notifié est un organisme indépendant, désigné par un pays de l'UE, qui audite les fabricants et certifie les dispositifs à risque élevé avant qu'ils puissent porter le marquage CE.
Voir dans le glossaire →08400944CI1605XFSur le marchéHiFocus™ Mid-Scala Claw Tool08400944CI4254XVSur le marchéHiFocus™ Mid-Scala Cochleostomy Gauge08400944CI4347Y5Sur le marchéHiFocus™ MS Electrode Insertion Tool Kit08400944CI4507Y3Sur le marchéHiRes™ Ultra BTE Template08400944CI4421XQSur le marchéHiRes™ Ultra Coil Gauge08400944CI4341XRSur le marché