Statistique de ADRANOX

63Dispositifs total

24UDI-DI de base

0Non destinés au marché UE

0Certificats

0Valides

0Expirant < 6 mois

2Pays

Santé des certificats de ADRANOX

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Affichage de 51–63 sur 63 dispositifs.

Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	Code d'UDI-DI	Quantité	Statut
ADMR200.50	`ADMR200.50`	`08056304411143`	4	Sur le marché
ADMR203.075	`ADMR203.075`	`08056304411280`	12	Sur le marché
ADMR203.10	`ADMR203.10`	`08056304411303`	12	Sur le marché
ADMR203.50	`ADMR203.50`	`08056304411310`	4	Sur le marché
ADMR12	`ADMR12`	`08056304410771`	4	Sur le marché
ADMR13	`ADMR13`	`08056304410788`	12	Sur le marché
ADWD0145	`ADWD0145`	`08056304410276`	1	Sur le marché
ADMR14BT	`ADMR14BT`	`08056304410825`	1	Sur le marché
ADMR14-S	`ADMR14-S`	`08056304410818`	1	Sur le marché
ADMR14WT	`ADMR14WT`	`08056304410832`	1	Sur le marché
249005	`249005`	`08056304410849`	2	Sur le marché
249006	`249006`	`08056304410863`	2	Sur le marché
ADMR08132	`ADMR08132`	`08056304410658`	1	Sur le marché

Dispositifs placés dans 2 pays

Mise à jour EUDAMED : le 6 mars 2024

IT-MF-000027181

Actif

Nom: Ministero della salute - Direzione generale dei dispositivi medici e del servizio farmaceutico
SRN: IT-CA-070
Téléphone: +39 06 5994 3199/ +39 06 5994 3207
Email: segr.dgfdm@sanita.it

BACCHI Raffaele
the conformity of the devices is appropriately checked, in accordance with the QMS under which the devices are manufactured, before a device is released; the technical documentation and the EU declaration of conformity are drawn up and kept up-to-date; the PMS obligations are complied with in accordance with Article10(10); the reporting obligations referred to in Articles87 to91 are fulfilled; in the case of investigational devices, the statement referred to in Section4.1 of ChapterII of AnnexXV
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