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LYSONOX DECON FX — 4 variantes UDI-DI, MDR (ADRANOX SRL)

DM Atlas
ADRANOX SRL

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

LYSONOX DECON FX

805630441LYSONOXDECONFXM4

4 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIb

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Fabricant: ADRANOX SRL

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 805630441LYSONOXDECONFXM4
Nom du dispositif: LYSONOX DECON FX
Modèle du dispositif: ADWD300.50
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Date de version: 29 nov. 2024

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: ADRANOX SRL
SRN: IT-MF-000027181
Pays: Italie
Courriel: adranox@adranox.com
Téléphone: +390376405362

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

4 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01JDWYSXMY8RSBRGYRQ0Y5VHA6

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

ADWD300.10008056304411181
ADWD300.25008056304411198
ADWD300.5008056304411150
ADWD300.5108056304411174