D-623

Nom de l'organisation

ADM, a.s.

SRN

CZ-MF-000032589

Statut du fabricant

Actif

1 avertissement enregistré — faire défiler le panneau pour tout voir.

• CW011

  The use of Dentapreg® medical devices is contraindicated in patients with known sensiti- vity to any of the components contained in Dentapreg® medical devices (especially methacrylate monomers and polymers).

Marché principal en Tchéquie ; disponible dans 15 pays au total.

Dénomination commerciale

non renseigné

Code d'UDI-DI

08595652700627

Basic UDI-DI

85956527VEIL4V

Numéro de référence/catalogue

D-623

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

Classe IIa

Législation applicable

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

—

URL des informations complémentaires

https://adm.dental/product/dentapreg-veil/

Dimensions cliniques

• 150 MU50
• 4–10 MU50

• Q01010199DENTAL RESTORATION DEVICES - OTHER

• Numéro de lot
• Date d'expiration
• Date de fabrication
• Numéro de série
• Identification du logiciel

Santé des certificats sur le portefeuille de ce fabricant.