D-621

Nom de l'organisation

ADM, a.s.

SRN

CZ-MF-000032589

Statut du fabricant

Actif

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• CW011

  The use of Dentapreg® medical devices is contraindicated in patients with known sensitivity to any of the components contained in Dentapreg® medical devices (especially methacrylate monomers and polymers).

Marché principal en Tchéquie ; disponible dans 15 pays au total.

Dénomination commerciale

non renseigné

Code d'UDI-DI

08595652700603

Basic UDI-DI

85956527BUNDLE3G

Numéro de référence/catalogue

D-621

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

Classe IIa

Législation applicable

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

—

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

• 2 MU50
• 150 MU50

• Q010299PROSTHETIC DENTISTRY DEVICES - OTHER

• Numéro de lot
• Date d'expiration
• Date de fabrication
• Numéro de série
• Identification du logiciel

Santé des certificats sur le portefeuille de ce fabricant.