Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 19 mai 2026

SKIF-STD-AC

376036546SKIF-STD-ACUX

2 références

Classe I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Catégorie de risque: Classe I
Fabricant: ACIME FRAME

Identification de la famille de dispositif

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Catégorie de risque: Classe I
Statut: Sur le marché

Dispositif actif

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — les classifications produit UE portées par les références de cette famille de dispositifs.

Références

2 références

Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	Code d'IUD-ID	Quantité	Statut
SKIFF AMBU	`SKIF017`	`03760365460174`	1	Sur le marché
SKIFF ULTRA LOW	`SKIF054`	`03760365460549`	1	Sur le marché