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LEXILENS - Injection — 3 variantes UDI-DI, MDR (ABEYE)

DM Atlas
ABEYE

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 19 mai 2026

LEXILENS - Injection

376038410LEXINJDD

3 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: ABEYE

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 376038410LEXINJDD
Nom du dispositif: LEXILENS - Injection
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 1 févr. 2024

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: ABEYE
SRN: FR-MF-000033612
Pays: France
Courriel: contact@abeye.tech

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

3 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01HNK534YYA615YTATZDMR1X22

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

ABLT024322C02M03760384100044
ABLT024322C04M03760384100051
ABLT024322C03M03760384100037